Study protocols
연구대상자의 선정 기준

1.  망막분지정맥폐쇄로 진단받고 3개월이 지나지 않은 18세 이상의 성인 환자

2.  망막분지정맥폐쇄로 인한 황반부종으로 기존의 어떠한 치료도 받지 않은 환자

3.  망막분지정맥폐쇄로 인하여 황반중심부 1mm(중심영역)을 침범하는 황반 부종이 존재하며 빛간섭단층촬영 (OCT)로 측정한 중심영역황반두께 (CSMT)가 300μm이상인 경우

4.  망막분지정맥폐쇄로 인한 황반부종으로 중심시력 저하가 있으면서 최대 교정시력인 0.5이하, 0.06 이상인 경우

5.  연구에 대하여 이해하고 참여를 동의하여 동의서에 서명하는 경우

연구대상자의 제외 기준

1.  연구안에 유리체절제술이나 공막돌융술을 시행 받았던 경우

2.  연구참여일 이전에 망막에 레이저 광응고술 (범망막 혹은 국소), 황반 광응고, 눈 속 혹은 주위 스테로이드 주사을 시행 받았던 경우, 연구안에 항 VEGF 주사를 받았던 경우

3.  연구안에 당뇨망막병증이 있는 경우

4.  연구안에 특발성 혹은 자가면역 포도막염의 병력이 있는 경우

5.  연구참여일 90일 이내 백내장 수술을 시행받은 경우

6.  연구안이 무수정체안인 경우

7.  연구참여일 30일 이내 레이저 후낭절개술을 시행받은 경우

8.  연구안에 안저검사나 OCT에서 중심시력에 영향을 주는 것으로 판단되는 유리체황반 견인이나 망막앞막이 존재하는 경우

9.  연구안에 홍채신생혈관, 유리체출혈, 견인망막박리가 존재하는 경우

10.  치료 후에 황반부종의 소실에도 불구하고 시력 회복을 막는 다른 병변 – 망막색소상피 위축, 망막하섬유화, 황반허혈 (중심오목의 모세혈관 고리가 50% 이상 손상), 오래된 경성삼출물 등이 중심 직경 1mm이내에 존재하는 경우

11.  어느 쪽 눈이든지 활동성 감염 – 안검염, 결막염, 각막염, 공막염 등이 있는 경우

12.  연구안에 조절되지 않는 고안압증 (>25mmHg)이 있거나 이전 녹내장으로 여과수술이나 밸브 삽입술을 시행받은 경우

13.  현재 혹은 백내장/굴절교정술 이전에 구면렌즈대응치로 -8 D이상의 근시가 있거나 있었던 경우

14.  연구안에 연구결과의 해석에 영향을 주거나 연구 기간 중 내과적 혹은 외과적인 개입이 필요한 다른 질환 (녹내장, 황반변성, 망막박리, 망막혈관폐쇄, 황반원공 등) 이 동반된 경우

15.  안저검사, 안저사진, OCT 등 검사에서 선명한 영상을 얻을 수 없을 정도의 매체혼탁이 있는 경우

16.  현재 심각한 전신 감염에 치료를 받고 있는 경우

17.  조절되지 않는 당뇨 (HbA1c>12%)가 있는 경우

18.  조절되지 않는 고혈압 (수축기 >160mmHg 혹은 이완기 >95mmHg)이 있는 경우

19.  연구참여일 180일 이내 뇌 혹은 심장 허혈질환이 발생하였던 경우

20.  투석이나 신장이식을 필요로 하는 신부전

21.  연구결과의 해석에 영향을 주거나 치료로 인하여 합병증 발생의 위험이 증가될 수 있다고 합리적인 의심을 할 수 있는 다른 질환이나 대사 이상의 병력, 혹은 신체검진이나 실험실 검사 결과에 이상이 있는 경우

22.  임신을 하거나 수유중인 여성

23.  성적으로 활동적인 남성 혹은 여성으로, 연구 기간 중 임신을 시키거나 할 수 있으면서 적절한 피임을 하는 것을 거부하는 경우

24.  형광안저조영제에 과민반응이 있는 경우

25.  임상시험약물이나 첨가제에 과민반응이 있는 경우

26.  연구시작일 30일 이내 임상시험약물을 사용하는 다른 임상시험에 참가한 경우